На территории ЕАЭС будут реализовывать медпрепараты стандарта GMP

Так, на территории стран-участниц ЕАЭС будут реализовываться исключительно медпрепараты, соответствующие стандарту GMP - «золотому стандарту», подтверждающему эффективность, безопасность и качество лекарственного средства.

Лекарственные средства и медицинские изделия будут иметь свободное обращение на территории ЕАЭС после прохождения процедуры регистрации по единым правилам, в основу которых взяты принципы и подходы ЕC. При этом соблюдаются требования национального законодательства к применению государственного языка при маркировке препарата и инструкции по медицинскому применению. Стоит отметить, что некоторые производители Казахстана уже следуют стандарту GMP.

Напомним, в соответствии с соглашениями с 1 января 2016 года в странах Евразийского экономического союза начнет функционировать общий рынок лекарственных средств и медицинских изделий.

ИА Total.kz